Dr. Alex Jimenez, Quiropráctico de El Paso
Espero que hayan disfrutado de nuestras publicaciones en varios temas relacionados con la salud, la nutrición y las lesiones. Por favor, no dude en llamarnos o llamarme si tiene preguntas cuando surja la necesidad de buscar atención. Llame a la oficina oa mí mismo. Oficina 915-850-0900 - Móvil 915-540-8444 Saludos. Dr. J

Inflamación: Cómo controlarla eficazmente con hormonas

Resumen

Hola, soy el Dr. Jiménez y es un honor para mí compartir este recurso educativo con ustedes. Con credenciales como Doctor en Quiropráctica (DC) y Enfermero de Familia (FNP-APRN), he dedicado mi carrera a conectar la medicina convencional con la funcional, centrándome en un enfoque holístico y basado en la evidencia para la atención al paciente. Esta publicación nace de una profunda pasión por empoderar a las personas con conocimiento, traduciendo procesos fisiológicos complejos en perspectivas comprensibles y prácticas. Mi objetivo es ir más allá de los síntomas superficiales y profundizar en la intrincada red de vías bioquímicas que rigen nuestra salud, desde el equilibrio hormonal y la función metabólica hasta la inflamación y el proceso mismo del envejecimiento. Esto no es simplemente una lista de pruebas y tratamientos; es una exploración integral de... por qué detrás de las señales de nuestro cuerpo, basado en los últimos hallazgos de investigadores líderes y validado a través de métodos clínicos modernos basados ​​en evidencia.

En las siguientes secciones, nos embarcaremos en un recorrido detallado por el panorama de la fisiología humana. Comenzaremos desmitificando salud hormonal, centrándose en la delicada interacción de los ejes suprarrenal y tiroideo. Analizaremos la importancia de cortisol, la hormona maestra del estrés, y exploraremos cómo su ritmo diurno determina nuestra energía, sueño y función inmunitaria. Luego, nos centraremos en DHEA, la hormona precursora vital que contrarresta los efectos catabólicos del cortisol y está intrínsecamente vinculada a nuestra vitalidad y resiliencia. A partir de ahí, haremos la transición a la tiroides, el termostato metabólico del cuerpo, y desentrañar las complejidades de TSH, T4 libre y T3 libre, explicando por qué un panel completo no es negociable para un diagnóstico preciso.
A continuación, nos aventuraremos en el ámbito crucial de micronutrientes  y salud celularDiscutiremos por qué las pruebas séricas estándar para minerales como Magnesio  y vitaminas como B12 puede ser engañoso y por qué examinar los niveles dentro Los glóbulos rojos proporcionan una imagen mucho más precisa de su verdadero estado funcional. Exploraremos el proceso crítico de metilación, su conexión con la homocisteína y su profundo impacto en todo, desde la salud cardiovascular hasta la producción de neurotransmisores.

La discusión se centrará entonces en uno de los temas más urgentes de la medicina moderna: inflamación cardiovascular y metabólicaMiraremos más allá de los valores estándar de colesterol para explorar marcadores lipídicos avanzados., como Número de partículas LDL (LDL-P), y enzimas como Lp-PLA2, que revelan la verdadera historia de la inflamación arterial y la formación de placa. Una parte importante se dedicará a comprender zonulina  y Su función como regulador de la permeabilidad intestinal. Conectaremos el intestino permeable, la inflamación sistémica y diversas enfermedades crónicas, desde enfermedades autoinmunes hasta trastornos neurológicos. También presentaremos histamina intolerancia  y las enzima DAO, ofreciendo claridad sobre síntomas aparentemente misteriosos.

Finalmente, exploraremos la ciencia de vanguardia de inmunoenvejecimiento  y relojes biológicosTe presentaremos galectina-3, un potente biomarcador de inflamación crónica y fibrosis, y explicaremos sus implicaciones en afecciones que van desde enfermedades cardíacas hasta neurodegeneración. Abordaremos... en el campo emergente de relojes epigenéticos, que miden nuestra edad biológica en lugar de nuestra edad cronológica, ofreciendo una métrica tangible del impacto de nuestras elecciones de estilo de vida en Longevidad. A lo largo de esta publicación, mi objetivo es ofrecer una explicación narrativa y profundamente fisiológica de cada concepto, para que puedas participar de forma más informada y activa en tu propio camino hacia la salud.

Desbloqueo del equilibrio hormonal: Una mirada profunda al eje tiroideo-suprarrenal

Bienvenidos. Como profesional dedicado a la medicina funcional y basada en la evidencia, mi principal objetivo es ayudarles a comprender el complejo lenguaje que su cuerpo utiliza para comunicar su estado de salud. No se trata solo de mirar las cifras de un informe de laboratorio y marcar qué es "alto" o "bajo" según los rangos estándar. Se trata de comprender la historia compleja e interconectada que revelan esas cifras. Hoy, profundizaremos en algunos de los aspectos más fundamentales, y a menudo malinterpretados, de nuestra fisiología, empezando por la piedra angular de nuestra energía y resiliencia diarias: nuestras hormonas.

Descifrando la respuesta al estrés: el papel crucial del cortisol

Comencemos con una de las hormonas de las que más se habla: cortisolA menudo vilipendiado como la "hormona del estrés", el cortisol es, en realidad, esencial para la vida. Es una hormona glucocorticoide producida por las glándulas suprarrenales, pequeñas glándulas triangulares ubicadas encima de cada riñón. Su función es amplia: ayuda a regular el azúcar en sangre, controlar la inflamación, gestionar el metabolismo y es un componente clave de nuestro sistema de respuesta al estrés, a menudo llamado... Eje hipotálamo-hipofisario-adrenal (HPA).

El problema con el cortisol no es su existencia, sino su desregulación. En un individuo sano, el cortisol sigue un patrón predecible. ritmo diurnoDebería alcanzar su punto máximo por la mañana, poco después de despertar. Este aumento matutino es lo que te da esa sensación de energía, haciéndote sentir alerta, concentrado y listo para afrontar el día. A medida que avanza el día, los niveles de cortisol deberían disminuir gradualmente, alcanzando su punto más bajo por la noche, lo que permite que la melatonina, la hormona que promueve el sueño, aumente y prepare tu cuerpo para un sueño reparador.

Cuando se rompe el ritmo: la prueba de cortisol salival de cuatro puntos

Cuando sospecho una disfunción del eje HPA —lo que muchos llaman coloquialmente "fatiga suprarrenal"—, una extracción de sangre matutina estándar de cortisol es insuficiente. ¿Por qué? Porque solo nos da una instantánea. No nos dice nada sobre el ritmo de la hormona a lo largo del día. Aquí es donde... cortisol salival de cuatro puntos compruébalo se convierte en Una herramienta de diagnóstico invaluable.
Esta prueba implica la recolección de muestras de saliva en cuatro momentos clave:

  1. Mañana: Al despertar
  2. Mediodía: Alrededor del mediodía
  3. Tarde: A última hora de la tarde/a primera hora de la noche
  4. Noche: Antes de ir a la cama

Al medir los niveles de cortisol libre y biodisponible en la saliva en estos intervalos, podemos trazar su curva de cortisol personal y compararla con el ritmo óptimo. Analicemos un patrón común de desregulación que veo en mi consulta. Un paciente podría presentar una curva donde su cortisol matutino es... low, experimentan un ligero aumento al mediodía y luego su cortisol picos en la noche.
¿Qué significa esto clínicamente? Una persona con este patrón probablemente se despierte sintiéndose agotada, aturdida y sin energías. Podría depender en gran medida de la cafeína para activarse. Siente que se está devanando los sesos para funcionar por la mañana. Luego, cuando llega la hora de dormir, su mente está acelerada. Está "conectada pero cansada". Este pico nocturno de cortisol suprime activamente la melatonina, lo que dificulta conciliar el sueño y permanecer dormido. No se trata solo de sentirse cansado; es una profunda alteración fisiológica. La privación crónica del sueño, impulsada por una curva de cortisol invertida, puede provocar una cascada de consecuencias negativas, incluyendo deterioro de la función inmunológica, persistente inflamaciónDificultad para bajar de peso (sobre todo en el abdomen) y alteraciones del estado de ánimo. Intentas obligar a tu cuerpo a dormir cuando tu propia química interna te grita: "¡Despierta!".

El objetivo del tratamiento no es solo recetar una pastilla para dormir. Es restaurar el ritmo natural. Esto implica un enfoque multifacético centrado en técnicas de manejo del estrés, la estabilización del azúcar en sangre (ya que la glucemia inestable es un factor de estrés importante para las glándulas suprarrenales) y un apoyo nutricional específico y hierbas adaptogénicas para guiar el eje HPA a su ritmo adecuado de forma gradual. Se trata de enseñar al cuerpo a producir cortisol en los momentos y cantidades adecuados.

El contrapeso al estrés: comprender la DHEA

Ahora, hablemos de la contraparte crucial del cortisol: Dehidroepiandrosterona o DHEALa DHEA es otra hormona esteroide producida por las glándulas suprarrenales y, en muchos sentidos, funciona como antagonista del cortisol. Si bien el cortisol es... catabólico (descomponiendo el tejido), la DHEA es anabólico (formación de tejido). Es precursor de nuestras hormonas sexuales, como la testosterona y el estrógeno, y se asocia con la vitalidad, la fuerza muscular, la función inmunitaria y la claridad cognitiva.

A medida que envejecemos, nuestra producción de DHEA disminuye de forma natural. Esta disminución es uno de los biomarcadores clave del envejecimiento. La proporción de cortisol y DHEA es un potente indicador de nuestro estado anabólico versus catabólico general. En un estado de estrés crónico, el cuerpo prioriza la producción de cortisol. Esto puede ocurrir mediante un fenómeno conocido como "robo de pregnenolona", en el cual la hormona precursora, la pregnenolona, ​​se desvía de la vía de producción de DHEA y se canaliza hacia la vía del cortisol para satisfacer la alta demanda. El resultado es un nivel alto de cortisol y un nivel bajo de DHEA, una receta para el envejecimiento acelerado, la fatiga, la pérdida de masa muscular y la disminución de la resiliencia.

Al evaluar el estado hormonal de un paciente, siempre verifico Sulfato de DHEA (DHEA-S)Esta es la forma sulfatada y más estable de DHEA en el torrente sanguíneo, y proporciona una medida fiable de nuestras reservas de DHEA. Para muchas personas, especialmente las mayores de 40 años, los niveles de DHEA suelen ser subóptimos. No solo quiero ver un nivel que se encuentre dentro del amplio rango "normal" de laboratorio; quiero ver un nivel que sea... óptimo para la edad y el sexo de ese individuo, normalmente en el cuartil superior del rango de referencia.

Para un paciente con niveles bajos de DHEA y síntomas como fatiga, baja libido y pérdida de bienestar, la suplementación cuidadosa con dosis fisiológicas de DHEA puede ser transformadora. No se trata de elevar los niveles a un rango suprafisiológico, sino de restaurarlos a un estado óptimo y juvenil. Esto ayuda a contrarrestar los efectos catabólicos del cortisol, favoreciendo la reparación tisular, la salud inmunitaria y la vitalidad general. Sin embargo, es fundamental que esto se realice bajo supervisión profesional, ya que la DHEA puede transformarse en otras hormonas y debe controlarse adecuadamente.

El motor metabólico: una mirada integral a la función tiroidea

Ninguna discusión sobre energía y metabolismo está completa sin una inmersión profunda en el... glándula tiroidesEsta pequeña glándula con forma de mariposa, ubicada en el cuello, es el regulador principal del metabolismo. Produce hormonas que influyen en la función de casi todas las células del cuerpo. Cuando la tiroides está hipoactiva (hipotiroidismo), todo se ralentiza. Podrías experimentar fatiga, aumento de peso, intolerancia al frío, caída del cabello, estreñimiento y confusión mental.

 


Desafortunadamente, el enfoque estándar para las pruebas de tiroides en la medicina convencional suele ser trágicamente incompleto. Muchos profesionales solo realizan pruebas de detección con un solo marcador: Hormona estimulante de la tiroides (TSH)La TSH no es una hormona tiroidea, sino una hormona hipofisaria. La glándula pituitaria, ubicada en el cerebro, libera TSH para indicarle a la glándula tiroides que produzca sus hormonas.
Así es como se supone que funciona el eje:

  1. La pituitaria libera TSH.
  2. La TSH estimula la tiroides para que produzca principalmente Tiroxina (T4), que es una hormona de almacenamiento relativamente inactiva.
  3. La T4 viaja a través del torrente sanguíneo hasta los tejidos periféricos, como el hígado y el intestino, donde se convierte en Triyodotironina (T3).
  4. T3 Es la hormona tiroidea activa. Es el acelerador que se une a los receptores dentro de las células y acelera el metabolismo.

Confiar únicamente en la TSH puede pasar por alto una pieza importante del rompecabezas. Una persona puede tener una TSH perfectamente "normal", pero si no convierte eficazmente la T4 en T3, seguirá experimentando todos los síntomas del hipotiroidismo. Por eso... tiroides integral panel is No negociable. Como mínimo, evalúo:

  • TSH: Para ver la señal de la pituitaria.
  • T4 libre: Para medir la cantidad de hormona de almacenamiento disponible.
  • T3 libre: Para medir la cantidad de hormona activa disponible. Este es posiblemente el indicador más importante de cómo se siente una persona.
  • T3 inversa (rT3): En momentos de estrés (físico, emocional o inflamatorio), el cuerpo puede convertir la T4 en T3 inversa en lugar de T3 activa. La rT3 es un metabolito inactivo que actúa como un freno, bloqueando el receptor de T3 sin activarlo. Un nivel elevado de rT3 es una causa común de síntomas hipotiroideos persistentes a pesar de tener niveles normales de TSH y T4.
  • Anticuerpos tiroideos (TPO y TG): Para detectar Tiroiditis de Hashimoto, una enfermedad autoinmune que es la principal causa de hipotiroidismo en los Estados Unidos.

Cuando veo un patrón de TSH normal, T4 libre adecuada, pero T3 libre baja y/o T3 inversa alta, esto indica una problema de conversiónEl problema no es la glándula tiroides en sí, sino la capacidad del cuerpo para activar la hormona. Esto puede deberse a deficiencias de nutrientes (como selenio y zinc), estrés elevado y niveles elevados de cortisol, inflamación o mala salud hepática e intestinal. El tratamiento, en este caso, no consiste necesariamente en administrar más medicación para la T4 (como Synthroid o levotiroxina), sino en abordar la causa raíz de la mala conversión. Esto resalta la importancia de analizar el sistema completo, no solo una glándula aislada.

Los componentes básicos de la salud: micronutrientes y función celular

Las hormonas no funcionan de forma aislada. Su producción, transporte y activación dependen completamente de un aporte abundante de vitaminas y minerales. Las deficiencias de estos micronutrientes esenciales pueden afectar nuestros procesos fisiológicos y, a menudo, son la causa subyacente de disfunciones hormonales y metabólicas. Sin embargo, al igual que con las hormonas, el método estándar para analizar estos nutrientes puede ser engañoso.

Más allá de los niveles séricos: magnesio en los glóbulos rojos

Echemos Magnesio as Un buen ejemplo. El magnesio es un cofactor en más de 300 reacciones enzimáticas del cuerpo. Es fundamental para la producción de energía (síntesis de ATP), la función muscular y nerviosa, el control de la glucosa en sangre, la regulación de la presión arterial y el mantenimiento de un ritmo cardíaco estable. No es exagerado decir que todas las células del cuerpo necesitan magnesio para funcionar.

Cuando un médico solicita una prueba de magnesio, casi siempre solicita una Suero antioxidante Magnesio compruébaloEsto mide la cantidad de magnesio presente en la fracción líquida de la sangre. El problema crítico es que menos del 1 % del magnesio total del cuerpo se encuentra en el suero sanguíneo. La gran mayoría (más del 99 %) se almacena en las células y los huesos. El cuerpo trabaja arduamente para mantener estables los niveles séricos de magnesio, incluso a costa de extraerlo de las células y los huesos.

Por lo tanto, su nivel sérico de magnesio puede ser perfectamente normal, mientras que a nivel celular presenta una deficiencia grave. Por eso, a tantas personas con síntomas clásicos de deficiencia de magnesio (calambres musculares, ansiedad, insomnio, palpitaciones, fatiga) se les dice que sus niveles están "bien".

Una prueba mucho más precisa y clínicamente útil es la Glóbulo rojo (RBC) Magnesio compruébaloEsta prueba mide la concentración de magnesio en los glóbulos rojos, lo que nos proporciona un reflejo mucho más preciso de las reservas intracelulares reales del cuerpo. Es una ventana a tu estado funcional de magnesio. Cuando veo un nivel bajo de magnesio en los glóbulos rojos, sé que hemos encontrado una pieza clave.

Reponer magnesio puede cambiar la vida de muchos pacientes. Suelo recomendar magnesio en presentaciones de fácil absorción, como glicinato de magnesio o malato de magnesio, dos veces al día para mantener niveles estables. Para apoyo cognitivo, Magnesio L-treonato is una forma única que ha demostrado atravesar la barrera hematoencefálica de manera eficaz, lo que la hace especialmente beneficiosa para la confusión mental y los problemas de memoria.

La historia de la B12: Por qué es importante la metilcobalamina

Otro nutriente crucial es Vitamina B12Al igual que el magnesio, es esencial para diversas funciones, como la salud nerviosa, la formación de glóbulos rojos y la síntesis de ADN. La deficiencia de vitamina B12 puede causar una amplia gama de síntomas neurológicos, desde fatiga y confusión mental hasta entumecimiento, hormigueo e incluso daño nervioso grave e irreversible si no se trata.

Al igual que el magnesio, una prueba estándar de vitamina B12 sérica puede ser engañosa. Un marcador más funcional que suelo consultar es Ácido metilmalónico (MMA)Cuando los niveles de vitamina B12 son insuficientes dentro de las células, los niveles de MMA se acumulan en la sangre y la orina. Un nivel elevado de MMA es un indicador temprano y sensible de una deficiencia funcional de vitamina B12.

Además, no se trata sólo de la cantidad de B12, pero también su  formularioLa forma más común utilizada en suplementos y alimentos fortificados es cianocobalaminaEsta es una forma sintética e inactiva que el cuerpo debe convertir en una forma activa, principalmente metilcobalaminaEste proceso de conversión requiere energía y cofactores. En personas con ciertas variantes genéticas (como la MTHFR), esta conversión puede ser ineficiente. Al usar la forma activa premetilada, metilcobalamina, evita este paso de conversión y proporciona al cuerpo la forma que puede utilizar directamente. Esto es particularmente importante para apoyar el proceso bioquímico crítico conocido como metilación.

Homocisteína y metilación: la clave para la desintoxicación y la reparación

Metilación Es un proceso bioquímico fundamental que ocurre miles de millones de veces por segundo en cada célula del cuerpo. Implica la transferencia de un grupo metilo (un átomo de carbono y tres átomos de hidrógeno) a proteínas, enzimas y ADN. Esta simple acción es crucial para:

  • La expresion genica: Activando y desactivando genes.
  • Desintoxicación: Procesamiento y eliminación de toxinas.
  • Síntesis de neurotransmisores: Fabricando sustancias químicas cerebrales como la dopamina y la serotonina.
  • Metabolismo hormonal: Descomposición del estrógeno.
  • Mielinización: Protegiendo sus vainas nerviosas.

Uno de los marcadores clínicos más importantes de la salud de su ciclo de metilación es homocisteínaLa homocisteína es un aminoácido derivado del metabolismo proteico. En un ciclo de metilación saludable, la homocisteína se recicla rápidamente en el inocuo aminoácido metionina o se convierte en glutatión, el principal antioxidante del cuerpo. Este proceso requiere vitaminas B activas, específicamente Folato (B9), B12 (como metilcobalamina)y el ámbito B6.

Si este ciclo se altera, ya sea por deficiencias nutricionales o factores genéticos, los niveles de homocisteína se acumulan en la sangre. Un nivel elevado de homocisteína es un potente irritante del revestimiento endotelial de los vasos sanguíneos, lo que genera una inflamación y estrés oxidativo significativos. Actualmente se reconoce como un importante factor de riesgo independiente para enfermedades cardiovasculares, como infartos y accidentes cerebrovasculares, así como enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y la demencia.

Cuando observo un nivel elevado de homocisteína, mi objetivo no es solo reducirlo. Mi objetivo es apoyar y optimizar la vía de metilación subyacente. Esto implica asegurar un suministro adecuado de las formas activas de las vitaminas B. Quiero ver niveles de homocisteína en el rango óptimo, típicamente por debajo de 8 µmol/L, no solo "menos de 15", como informan muchos laboratorios estándar. Controlar la homocisteína es una estrategia proactiva para reducir la inflamación, proteger el sistema cardiovascular y favorecer la salud cerebral.

 

Conocimientos avanzados sobre la salud cardiovascular y metabólica

Durante décadas, la conversación sobre las enfermedades cardíacas ha estado dominada por el colesterol, específicamente Lipoproteína de baja densidad (LDL), a menudo denominado "colesterol malo". Si bien el colesterol LDL forma parte de la ecuación, el perfil lipídico estándar, que mide el colesterol total, el colesterol LDL (el contenido de colesterol en las partículas LDL), el colesterol HDL y los triglicéridos, ofrece una imagen muy limitada y, a menudo, engañosa del verdadero riesgo cardiovascular. La investigación moderna, basada en la evidencia, nos ha proporcionado herramientas mucho más sofisticadas para comprender qué es lo que realmente impulsa la aterosclerosis: el proceso de acumulación de placa en las arterias.

Más allá del colesterol LDL: número de partículas e inflamación de la placa

El modelo anterior sugería que los niveles altos de colesterol LDL en sangre provocaban la formación de placa. El nuevo modelo, más preciso, reconoce que los principales factores desencadenantes de la aterosclerosis son inflamación  y oxidaciónNo es solo la cantidad de colesterol que tienes, sino la Número y tamaño de las LDL partículas . ese colesterol y si esas partículas se han dañado (oxidado).

Imagina que tu torrente sanguíneo es una autopista. Las partículas LDL son los coches, y el colesterol que transportan es la carga. La prueba estándar de colesterol LDL indica la cantidad total de colesterol LDL en la sangre. Pero ¿qué ocurre si hay un atasco masivo de coches muy pequeños y densos, incluso si la carga total es "normal"? Esta situación es mucho más peligrosa.

Por eso utilizo pruebas de lípidos avanzadas que miden Número de partículas LDL (LDL-P)El colesterol LDL (LDL-P) es una medida directa de la cantidad de partículas LDL en la sangre. Numerosos estudios a gran escala, como el Estudio del Corazón de Framingham y el ensayo MESA, han demostrado que... El LDL-P es un predictor mucho más fuerte del riesgo de ataque cardíaco que el LDL-CPuedes tener colesterol LDL “normal” pero un nivel muy alto de colesterol LDL, una condición llamada discordancia, lo que aumenta significativamente el riesgo. Estas pequeñas y densas partículas de LDL penetran con mayor facilidad la pared arterial, se oxidan e inician la cascada inflamatoria que conduce a la placa.

Lp-PLA2: El marcador de actividad de la placa

Otro biomarcador potente es Fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas (Lp-PLA2)Esta es una enzima producida por las células inflamatorias dentro de la propia placa arterial. La medición de los niveles de Lp-PLA2 en sangre proporciona una indicación directa de la actividad inflamatoria dentro de la placa. Un nivel alto de Lp-PLA2 sugiere que la placa está "caliente", inestable y con mayor probabilidad de romperse, lo que desencadena un infarto o un derrame cerebral. Es como tener un detector de humo para las arterias. El seguimiento de la Lp-PLA2 nos permite monitorear la eficacia de nuestras intervenciones terapéuticas para reducir la inflamación arterial.

La zonulina y el intestino permeable: la puerta de entrada a la inflamación sistémica

Entonces, ¿qué causa toda esta inflamación en primer lugar? Una de las fuentes más importantes, y a menudo pasada por alto, es el intestino. Nuestros intestinos están revestidos por una sola capa de células epiteliales unidas por estructuras proteicas llamadas juntas apretadasSe supone que estas uniones actúan como barreras altamente selectivas, permitiendo que los nutrientes, minerales y agua bien digeridos pasen al torrente sanguíneo, mientras que impiden el paso de partículas de alimentos no digeridos, microbios y toxinas.

En el año 2000, el Dr. Alessio Fasano y su equipo de Harvard hicieron un descubrimiento revolucionario: identificaron una proteína llamada zonulina, que actúa como regulador principal de estas uniones estrechas. Cuando los niveles de zonulina aumentan, se envía una señal a las uniones estrechas para que se abran. Esto crea un estado de mayor permeabilidad intestinal, comúnmente conocido como “intestino permeable”.

 

Intestino permeable.jpg
Cuando la barrera intestinal se ve comprometida, sustancias que deberían permanecer contenidas de forma segura en el intestino pueden filtrarse al torrente sanguíneo. El sistema inmunitario, que no está diseñado para detectar estas sustancias en la sangre, las reconoce como invasores extraños y desencadena una respuesta inflamatoria masiva. Esto desencadena un estado de inflamación sistémica crónica de baja intensidad que puede manifestarse en todo el cuerpo.

Las consecuencias de largo alcance de los niveles elevados de zonulina

El descubrimiento de la zonulina ha revolucionado nuestra comprensión de las enfermedades crónicas. Ahora tenemos un claro vínculo mecanístico entre la salud intestinal y una amplia gama de afecciones inflamatorias. Los niveles elevados de zonulina y el consiguiente síndrome del intestino permeable se han relacionado con:

  • Enfermedades autoinmunes: Enfermedad celíaca, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis reumatoide, esclerosis múltiple y diabetes tipo 1. De hecho, el Dr. Fasano ha propuesto que tres condiciones son necesarias para que se desarrolle la autoinmunidad: una predisposición genética, un desencadenante ambiental y un intestino permeable.
  • Desordenes metabólicos: Resistencia a la insulina, síndrome metabólico y enfermedad del hígado graso.
  • Afecciones neurológicas y psiquiátricas: El eje intestino-cerebro es una vía de doble sentido. La inflamación que se origina en el intestino puede desplazarse al cerebro, contribuyendo a la confusión mental, la ansiedad, la depresión, el trastorno del espectro autista e incluso enfermedades neurodegenerativas.
  • Condiciones de la piel: Eczema, psoriasis y acné.
  • Alergias y sensibilidades alimentarias: Un intestino permeable puede provocar una respuesta inmunitaria exagerada a alimentos que normalmente serían tolerados.

Medición Suero antioxidante zonulina  Proporciona una forma directa y no invasiva de evaluar la permeabilidad intestinal. Cuando observo niveles elevados de zonulina, esta se convierte en un objetivo terapéutico principal. El objetivo es identificar y eliminar los desencadenantes que elevan la zonulina (como el gluten, ciertas bacterias o el estrés) e implementar un protocolo para sanar y sellar el revestimiento intestinal. Esto es fundamental para controlar la inflamación sistémica.

Intolerancia a la histamina y la enzima DAO

Al hablar de la inflamación relacionada con el intestino, es importante mencionar una afección relacionada y a menudo confusa: intolerancia a la histaminaLa histamina es una sustancia química vital que interviene en nuestra respuesta inmunitaria, la digestión y el sistema nervioso central. Sin embargo, su acumulación excesiva puede causar una amplia gama de síntomas similares a los de una alergia: urticaria, picazón, enrojecimiento, dolor de cabeza, congestión nasal, malestar digestivo y ansiedad.

 


Una de las principales formas en que nuestro cuerpo descompone la histamina, especialmente la histamina de los alimentos que comemos, es a través de una enzima en el revestimiento intestinal llamada Diamino oxidasa (DAO)Algunas personas tienen una deficiencia de esta enzima DAO, ya sea debido a la genética, ciertos medicamentos o daño al revestimiento intestinal (por ejemplo, intestino permeable o enfermedad inflamatoria intestinal).

Cuando la actividad de la DAO es baja, una persona no puede descomponer eficazmente la histamina presente en muchos alimentos saludables, como alimentos fermentados, quesos curados, espinacas, aguacate y tomates. Esto provoca la acumulación de histamina y los síntomas subsiguientes. Para estas personas, una dieta baja en histamina puede proporcionar un alivio significativo. Además, la suplementación con... DAO enzima antes Las comidas pueden ayudar a descomponer la histamina alimentaria en el intestino, previniendo su absorción y los problemas sistémicos asociados. Identificar y abordar la intolerancia a la histamina puede ser la clave para resolver una serie de síntomas multisistémicos misteriosos que han eludido el diagnóstico.

El inmunoenvejecimiento y la frontera de la ciencia de la longevidad

En los últimos años, los campos de la inmunología y la gerociencia (el estudio del envejecimiento) han comenzado a fusionarse, dando lugar al concepto de “inflamación”—la inflamación crónica de bajo grado que se desarrolla con la edad. Este estado inflamatorio persistente se reconoce ahora como un factor determinante de la mayoría, si no de todas, las enfermedades crónicas relacionadas con la edad. A medida que continuamos ampliando los límites de la ciencia médica, descubrimos nuevos y potentes biomarcadores que no solo reflejan este proceso, sino que también participan activamente en él.

Galectina-3: un regulador clave de la inflamación crónica y la fibrosis

Uno de los más emocionantes y clínicamente relevantes de estos nuevos biomarcadores es galectina-3La galectina-3 es una proteína que desempeña un papel crucial en la modulación de nuestra respuesta inmunitaria. En condiciones normales, sus niveles son bajos. Sin embargo, en respuesta a una lesión tisular, una infección o el estrés crónico, células inmunitarias como los macrófagos liberan grandes cantidades de galectina-3.

Una vez liberada, la galectina-3 actúa como una potente molécula de señalización que impulsa una cascada de procesos proinflamatorios y profibróticos. Fibrosis is La formación de tejido conectivo fibroso excesivo en un órgano o tejido, en esencia, cicatrización. Si bien una pequeña cantidad de cicatrización es normal durante la curación, la fibrosis crónica y no controlada provoca rigidez y disfunción de los órganos.


Los niveles elevados de galectina-3 en el torrente sanguíneo son un potente indicador de que este proceso dañino está en marcha en alguna parte del cuerpo. Se ha estudiado ampliamente y ahora se reconoce como un factor clave en:

  • Enfermedad cardiovascular: En el corazón, la galectina-3 promueve la fibrosis cardíaca, lo que provoca rigidez cardíaca, insuficiencia cardíaca y fibrilación auricular. Actualmente es un biomarcador aprobado por la FDA para la estratificación del riesgo en pacientes con insuficiencia cardíaca.
  • Nefropatía: La galectina-3 promueve la fibrosis renal, contribuyendo a la progresión de la enfermedad renal crónica.
  • Enfermedad del higado: Participa en el proceso fibrótico que lleva del hígado graso a la cirrosis.
  • Neuroinflamación: En el cerebro, la galectina-3 es liberada por la microglía activada (las células inmunes del cerebro) y contribuye a la inflamación crónica observada en enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.
  • Cáncer: Se ha demostrado que la galectina-3 desempeña un papel en el crecimiento de tumores, la metástasis y la evasión inmunitaria.

Medición Galectina-3 séricaProporciona una ventana al estado global de inflamación crónica y fibrosis del cuerpo. Es un marcador funcional que nos indica no solo la presencia de inflamación, sino también que está causando daño estructural. Cuando veo niveles elevados de Galectina-3, es una llamada a la acción. Me indica que debemos ser agresivos en la identificación y mitigación de las causas profundas de la inflamación, ya sea intestinal, disfunción metabólica o infecciones crónicas.

Curiosamente, las investigaciones han demostrado que ciertas modificaciones dietéticas, como seguir una dieta de bajo índice glucémico o cetogénica, pueden ayudar a reducir los niveles de galectina-3. Además, existe una investigación sustancial sobre terapias que se unen directamente a la galectina-3 y la inhiben, como pectina cítrica modificadaEsto ofrece una prometedora vía terapéutica para combatir activamente los procesos de fibrosis e inflamación. La capacidad de monitorizar la galectina-3 nos permite rastrear la eficacia de estas intervenciones a lo largo del tiempo. Los niveles de un paciente pueden, y de hecho, fluctuar en respuesta a su dieta y estilo de vida, lo que la convierte en un biomarcador dinámico y útil para el seguimiento.

El amanecer de los relojes epigenéticos: midiendo tu edad biológica

A lo largo de la historia de la humanidad, la edad se ha medido con un solo número: el número de años transcurridos desde que naciste. Este es tu... edad cronológicaPero todos conocemos personas que parecen mucho más jóvenes o mayores de lo que son. Este concepto intuitivo ahora tiene una base científica en la epigenética.

La edad biológicaA diferencia de la edad cronológica, la edad es una medida de la salud y la edad de las células y los tejidos. Refleja el impacto acumulativo de la dieta, el estilo de vida, el estrés y el entorno en el cuerpo. El avance más prometedor en este ámbito es la creación de... relojes epigenéticos.

Estos “relojes” son algoritmos sofisticados que analizan patrones de ADN metilación at sitios específicos de tu genoma. Como ya comentamos, la metilación del ADN es un mecanismo epigenético que controla qué genes se activan y desactivan. A medida que envejecemos, estos patrones de metilación cambian de forma predecible. Al analizar estos patrones en una muestra de sangre, los científicos pueden calcular tu edad biológica con una precisión notable.

Lo poderoso de esta tecnología es que nos proporciona una métrica tangible y cuantificable de nuestra salud y longevidad. Si su edad biológica es significativamente mayor que su edad cronológica, es señal de que está envejeciendo a un ritmo acelerado y tiene un mayor riesgo de padecer enfermedades relacionadas con la edad. Por el contrario, si su edad biológica es menor que su edad cronológica, indica que su estilo de vida promueve la salud y la longevidad.

Más importante aún, la edad biológica no es inamovible. Es dinámica y modificable. Estudios han demostrado que las intervenciones positivas en el estilo de vida, como una dieta saludable, ejercicio regular, manejo del estrés y sueño adecuado, pueden retrasar el envejecimiento biológico e incluso revertirlo, según lo medido por estos relojes epigenéticos.

Este es el futuro de la medicina preventiva y personalizada. Imagine poder ver, en tiempo real, cómo sus decisiones impactan su proceso fundamental de envejecimiento. Esto transforma el concepto de "vida saludable" de una idea abstracta a un resultado concreto y medible. Al monitorear nuestra edad biológica, podemos obtener una visión clara de nuestro estado general de inflamación y salud, y motivarnos a realizar los cambios que no solo nos añadirán años de vida, sino vida a nuestros años.

Resumen

Esta publicación educativa le ha guiado a través de una exploración multisistémica de la salud humana, desde los ritmos hormonales fundamentales hasta la vanguardia de la ciencia de la longevidad. Comenzamos estableciendo la importancia crucial de... cortisol diurno curva por la energía y sueño, contrastándolo con Funciones anabólicas y restauradoras de la DHEALuego desentrañamos las complejidades del metabolismo tiroideo, enfatizando la necesidad de un panel tiroideo completo (TSH, T4 libre, T3 libre, T3 inversa) para diagnosticar problemas de conversión de T4 a T3 comunes pero que a menudo pasan desapercibidos. Pasamos al nivel celular, destacando por qué magnesio en glóbulos rojos y marcadores como MMA brindar  una imagen más precisa del estado de los micronutrientes que las pruebas séricas estándar. El enlace entre homocisteína y  ciclo de metilación Se detalló, enmarcándolo como una piedra angular de la salud cardiovascular y neurológica. Nuestro enfoque se desplazó entonces a la evaluación avanzada del riesgo cardiovascular, yendo más allá del simple colesterol hacia la importancia de Número de partículas LDL (LDL-P) y el marcador de inflamación de la placa Lp-PLA2Un tema importante fue el El intestino como epicentro de la inflamación sistémica, con una inmersión profunda en zonulina, el regulador de la permeabilidad intestinal (“intestino permeable”), y su conexión con una amplia variedad de enfermedades crónicas. Finalmente, exploramos la frontera de inmunosenescencia, introduciendo galectina-3 as un potente biomarcador de la inflamación crónica y la fibrosis, y epigenética". relojes as una forma tangible de medir e influir en nuestra edad biológica.

Conclusión

La filosofía central que se entrelaza en este debate es la de la interconexión. Ninguna hormona, nutriente ni sistema orgánico funciona de forma aislada. La fatiga provocada por una curva de cortisol invertida se ve agravada por una conversión deficiente de T4 a T3, que a su vez se ve obstaculizada por la inflamación derivada de un intestino permeable, medida por la zonulina. Esta inflamación sistémica contribuye a la actividad de la placa arterial, como lo indican los niveles elevados de Lp-PLA2, y a la fibrosis orgánica, como lo indican los niveles elevados de Galectina-3; ambos factores aceleran nuestra edad biológica. La verdadera optimización de la salud requiere abandonar un enfoque basado en síntomas y un solo marcador y adoptar una perspectiva de biología de sistemas. Mediante el uso de herramientas de diagnóstico modernas y basadas en la evidencia, podemos desentrañar las disfunciones para identificar y abordar las causas fundamentales. Esto nos permite ir más allá del simple manejo de la enfermedad y construir proactivamente una base de resiliencia, vitalidad y longevidad. El futuro de la medicina es personalizado, preventivo y participativo, y comienza con una comprensión más profunda de la increíble e intrincada historia que nos cuenta nuestro cuerpo.

Ideas clave

  • El ritmo hormonal es clave: No se trata solo del nivel, sino del ritmo diario de hormonas como el cortisol, lo que determina la energía, el sueño y la función inmunitaria. Una prueba de saliva de cuatro puntos es esencial para una evaluación adecuada.
  • Piense más allá de los laboratorios estándar: Las pruebas séricas para marcadores como magnesio, vitamina B12 y colesterol LDL pueden ser engañosas. Los marcadores funcionales como el magnesio en glóbulos rojos, el MMA y el número de partículas LDL (LDL-P) proporcionan una imagen más precisa y clínicamente relevante de su salud.
  • El intestino es el centro de mando: La permeabilidad intestinal, o “intestino permeable”, regulada por la proteína zonulina, es un impulsor principal de la inflamación sistémica y está vinculada mecanísticamente a una amplia gama de enfermedades autoinmunes, metabólicas y neurológicas crónicas.
  • La inflamación es medible y modificable: Los biomarcadores avanzados como Lp-PLA2 (inflamación de la placa) y Galectina-3 (inflamación crónica y fibrosis) nos permiten medir y rastrear directamente los procesos dañinos que subyacen a la mayoría de las enfermedades relacionadas con la edad.
  • Puedes influir en tu edad biológica: El envejecimiento no es solo una inevitabilidad cronológica. Los relojes epigenéticos proporcionan una medida científicamente validada de la edad biológica, que puede retrasarse e incluso revertirse mediante intervenciones específicas en la dieta, el estilo de vida y la nutrición.

Referencias

  • Fasano, A. (2011). La zonulina y su regulación de la función de barrera intestinal: la puerta biológica a la inflamación, la autoinmunidad y el cáncer. Revisiones Fisiológicas, 91 (1), 151-175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21248165/
  • Fasano, A. (2020). Toda enfermedad comienza en el intestino permeable: papel de la permeabilidad intestinal mediada por zonulina en la patogénesis de algunas enfermedades inflamatorias crónicas. F1000Research, 9, F1000 Facultad Rev-69. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32051759/
  • Cromwell, WC, y Otvos, JD (2004). Número de partículas de lipoproteínas de baja densidad y riesgo de enfermedad cardiovascular. Informes actuales de aterosclerosis, 6 (5), 381-387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15296705/
  • de Boer, RA, van Veldhuisen, DJ, Gansevoort, RT, et al. (2012). El marcador de fibrosis galectina-3 y el resultado en la población general. Diario de Medicina Interna, 272 (1), 55-64. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22026577/
  • Spence, JD (2006). Terapia de reducción de homocisteína: ¿un papel en la prevención del accidente cerebrovascular? The Lancet Neurology, 5 (10), 830-838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17706567/
  • Horvath, S. (2013). Edad de metilación del ADN de tejidos y tipos de células humanos. Biología del genoma, 14(10), R115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24138928/
  • Wilson, J. L. (2001). Fatiga suprarrenal: el síndrome de estrés del siglo XXI. Publicaciones inteligentes.
  • DiNicolantonio, JJ, Liu, J., y O'Keefe, JH (2018). Magnesio para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Corazón Abierto, 5 (2), e000775. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6045762/

PALABRAS CLAVE

Cortisol, DHEA, Tiroides, TSH, T3 libre, T3 inversa, Eje HPA, Fatiga suprarrenal, Magnesio, Vitamina B12, Metilación, Homocisteína, LDL-P, Lp-PLA2, Zonulina, Intestino permeable, Intolerancia a la histamina, Enzima DAO, Galectina-3, Inflamación, Fibrosis, Edad biológica, Reloj epigenético, Medicina funcional, Medicina basada en la evidencia.

Descargo de responsabilidad: La información proporcionada en esta publicación educativa es solo para fines informativos y no pretende sustituir el consejo, diagnóstico ni tratamiento médico profesional. No debe utilizarse como consejo médico para el diagnóstico o tratamiento de ninguna condición de salud. Todo el contenido se presenta desde la perspectiva del Dr. Jiménez, DC, FNP-APRN, sintetizando información de investigadores líderes en el campo.
Descargo de responsabilidad médica personal: Siempre consulte a su médico o a otro profesional de la salud calificado si tiene alguna pregunta sobre una condición médica. Nunca ignore el consejo médico profesional ni demore en buscarlo debido a algo que haya leído en esta publicación. Todas las personas deben obtener recomendaciones para su situación personal de sus propios profesionales médicos.

Descargo de responsabilidad

Descargo de responsabilidad general, licencias y certificaciones de la junta *

Alcance de la práctica profesional *

La información aquí contenida en "Inflamación: Cómo controlarla eficazmente con hormonas" no pretende reemplazar una relación personal con un profesional de la salud calificado o un médico con licencia y no es un consejo médico. Lo alentamos a que tome decisiones de atención médica basadas en su investigación y asociación con un profesional de la salud calificado.

Información del blog y debates sobre el alcance

Bienvenido a la Clínica de Bienestar y Atención de Lesiones Premier de El Paso y al Blog de Bienestar, donde el Dr. Alex Jiménez, DC, FNP-C, un médico certificado por la junta en varios estados Enfermera de Medicina Familiar (FNP-BC) y Quiropráctica (DC)Presenta información sobre cómo nuestro equipo multidisciplinario se dedica a la sanación holística y la atención personalizada. Nuestra práctica se alinea con protocolos de tratamiento basados ​​en la evidencia, inspirados en los principios de la medicina integrativa, similares a los de este sitio web y a los de nuestra práctica familiar. chiromed.com sitio, centrado en restaurar naturalmente la salud de pacientes de todas las edades.

Nuestras áreas de práctica multidisciplinaria incluyen  Bienestar y Nutrición, Dolor crónico, Personal Lesión., Cuidado de accidentes automovilísticos, lesiones de trabajo, Lesión de espalda baja Dolor de espalda, Dolor de cuello, dolores de cabeza por migraña, lesiones deportivas, Ciática Severa, Escoliosis, hernias discales complejas, Fibromialgia, Dolor crónico, lesiones complejas, Manejo del estrés, tratamientos de medicina funcional, y protocolos de atención dentro del alcance.

Nuestro alcance informativo Es multidisciplinario, se centra en la medicina musculoesquelética y física, el bienestar y contribuye a la etiología. alteraciones viscerosomáticas Dentro de presentaciones clínicas, dinámicas clínicas reflejas somatoviscerales asociadas, complejos de subluxación, problemas de salud sensibles y artículos, temas y discusiones de medicina funcional.

Brindamos y presentamos colaboración clínica Con especialistas de diversas disciplinas. Cada especialista se rige por su ámbito de práctica profesional y la jurisdicción donde está colegiado. Utilizamos protocolos de salud y bienestar funcional para tratar y apoyar la atención de lesiones o trastornos musculoesqueléticos.

Nuestros videos, publicaciones, temas y conocimientos abordan cuestiones y asuntos clínicos que están relacionados directa o indirectamente con nuestro ámbito de práctica clínica.

Nuestra oficina ha realizado un esfuerzo razonable para proporcionar citas de apoyo y ha identificado estudios de investigación relevantes que respaldan nuestras publicaciones. Proporcionamos copias de estudios de investigación de respaldo a pedido de las juntas reguladoras y del público.

Entendemos que cubrimos asuntos que requieren una explicación adicional de cómo pueden ayudar en un plan de atención o protocolo de tratamiento en particular; por lo tanto, para analizar más a fondo el tema anterior, no dude en preguntar. Dr. Alex Jiménez, DC, APRN, FNP-BC, o ponte en contacto con nosotros en contact@setupad.com. 915-850-0900.

Estamos aquí para ayudarlo a usted y a su familia.

Bendiciones

El Dr. Alex Jimenez corriente continua MSACP, Enfermera practicante, enfermera practicante certificada-BC*, CCCT, IFMCP, CFMP, ATN

email: coach@elpasomedicinafuncional.com

Licencias multidisciplinarias y certificaciones de la junta:

Con licencia como Doctor en Quiropráctica (DC) en
Texas & New Mexico*
Licencia de Texas DC n.°: TX5807, verificada: TX5807
Licencia de Nuevo México DC n.°: NM-DC2182, verificada: NM-DC2182

Multi-Estado Enfermera Registrada de Práctica Avanzada (APRN*) en Texas y varios estados 
Multiestado Compact Licencia APRN con endoso (42 estados)
Licencia APRN de Texas n.° 1191402, verificada: 1191402*
Licencia APRN de Florida n.° 11043890, verificada:  APRN11043890 *
Licencia de Colorado n.°: C-APN.0105610-C-NP, verificada: C-APN.0105610-C-NP
Licencia de Nueva York n.°: N25929, verificada N25929

Enlace de verificación de licencia: Verificador de licencias de Nursys
*Autoridad prescriptiva autorizada

ANCC FNP-BC: Enfermera practicante certificada por la junta*
Estado compacto: Licencia multiestatal: Autorizado para ejercer en 40 Estados*

Graduado con honores: ICHS: MSN-FNP (Programa de enfermera practicante familiar)
Título concedido. Máster en Medicina Familiar (MSN) (Cum Laude)


Dr. Alex Jiménez, DC, APRN, FNP-BC*, CFMP, IFMCP, ATN, CCST

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Licencias y certificaciones de la junta:

DC: Doctor en Quiropráctica
APRNP: Enfermera registrada de práctica avanzada 
FNP-BC: Especialización en Medicina Familiar (Certificación Multiestatal)
RN: Enfermero/a registrado/a (licencia compacta multiestatal)
CFMP: Proveedor certificado de medicina funcional
MSN-FNP: Maestría en Ciencias en Medicina Familiar
MSACP: Maestría en Ciencias en Práctica Clínica Avanzada
IFMCP: Instituto de Medicina Funcional
CCST: Quiropráctico certificado en trauma espinal
ATN: Neutrogenómica Traslacional Avanzada

Membresías y asociaciones:

TCA: Asociación Quiropráctica de Texas: ID de miembro: 104311
AANP: Asociación Estadounidense de Enfermeras Practicantes: ID de miembro: 2198960
ANA: Asociación Estadounidense de Enfermeras: ID de miembro: 06458222 (Distrito TX01)
TNA: Asociación de Enfermeras de Texas: ID de miembro: 06458222

NIF: 1205907805

Identificador Nacional de Proveedor

Primary Taxonomy Taxonomía seleccionada Estado Número de licencia
No 111N00000X - Quiropráctico NM DC2182
111N00000X - Quiropráctico TX DC5807
363LF0000X - Enfermera practicante - Familia TX 1191402
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363LF0000X - Enfermera practicante - Familia CO C-APN.0105610-C-NP
363LF0000X - Enfermera practicante - Familia NY N25929

 

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