Las mitocondrias son la "fábrica de energía" del cuerpo humano. Se pueden encontrar varios miles de mitocondrias en casi todas las células. Las mitocondrias también juegan varios roles fundamentales en el cuerpo, como la conversión de productos químicos de los alimentos que comemos en energía, así como para procesar oxígeno. Las mitocondrias producen 90 por ciento de la energía que el cuerpo humano necesita para funcionar en consecuencia. El propósito del siguiente artículo es describir una visión general de la enfermedad mitocondrial y el bienestar.
Las enfermedades mitocondriales se caracterizan por problemas de salud crónicos, genéticos y a menudo heredados que finalmente ocurren cuando las mitocondrias no producen suficiente energía para que el cuerpo humano funcione correctamente. Las enfermedades mitocondriales pueden desarrollarse desde el nacimiento, sin embargo, con frecuencia pueden desarrollarse a cualquier edad. La enfermedad mitocondrial puede afectar cualquier región del cuerpo humano, incluidas las células del cerebro, músculos, corazón, hígado, riñones, páncreas, ojos, oídos y nervios, entre otras estructuras.
Cuando las mitocondrias no funcionan tan bien como deberían debido a otro problema de salud, se produce una disfunción mitocondrial. Además, muchos problemas de salud pueden causar disfunción secundaria y provocar otras enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Lou Gehrig y la distrofia muscular. Las personas con disfunción secundaria no tienen enfermedad genética mitocondrial y no necesitan preocuparse por el desarrollo continuo o el empeoramiento de los síntomas.
Los síntomas de la enfermedad mitocondrial dependen de las células del cuerpo humano afectadas. Los síntomas pueden desarrollarse a cualquier edad, involucrar uno o más órganos y pueden variar de leves a severos. Incluso los pacientes dentro del mismo hogar, que tienen exactamente la misma enfermedad mitocondrial pueden tener lagunas en los síntomas, la gravedad y la edad de inicio o inicio de los síntomas.
Los síntomas de las enfermedades mitocondriales pueden incluir:
En muchas personas, la enfermedad mitocondrial primaria es un problema de salud genética que se puede heredar de varias maneras. Para comprender los tipos de herencia, es útil obtener más información sobre los genes y el ADN. Los genes son sustancias que nos proporcionan nuestros rasgos, como ojos marrones u ojos azules. Los genes contienen ADN, que es el "modelo" que le da a cada persona su maquillaje distintivo.
En circunstancias normales, un niño hereda un gen del padre y un gen de la madre. Un niño con una enfermedad mitocondrial no recibe el par de genes de los padres. El gen ha mutado o se ha vuelto defectuoso. Aprender cómo se hereda la enfermedad mitocondrial ayuda a predecir la posibilidad de transmitir la enfermedad a los niños.
Los tipos de herencia de la enfermedad mitocondrial son:
Las enfermedades mitocondriales pueden ser difíciles de diagnosticar por un profesional de la salud porque las enfermedades mitocondriales pueden afectar en última instancia una variedad de órganos y tejidos en el cuerpo humano y los pacientes también pueden tener una variedad de síntomas. Actualmente no existe una sola prueba de laboratorio o prueba de diagnóstico que pueda confirmar la identificación de la enfermedad mitocondrial. Es por eso que una derivación a un centro médico con profesionales de la salud que se centran en estas enfermedades es esencial para hacer el diagnóstico.
El diagnóstico comienza con una serie de evaluaciones y pruebas que pueden incluir:
Otras evaluaciones, determinadas por las regiones del cuerpo humano y los síntomas del paciente, que pueden incluir:
Las pruebas pueden incluir pruebas bioquímicas. Las biopsias de piel y tejido muscular también se pueden utilizar para el diagnóstico.
Desafortunadamente, no existe una cura para la enfermedad mitocondrial, sin embargo, el tratamiento puede ayudar a reducir los síntomas o retrasar la disminución del bienestar general. El tratamiento varía de paciente a paciente y depende de la gravedad y la enfermedad mitocondrial caracterizada. No hay absolutamente ninguna manera de predecir la reacción de un paciente o pronosticar cómo esa persona se verá afectada a largo plazo. No hay dos personas que respondan de la misma manera al mismo tratamiento, incluso si tienen la misma enfermedad mitocondrial.
Los tratamientos para la enfermedad mitocondrial pueden incluir:
Evite situaciones que puedan empeorar el problema de salud. Esto incluye la exposición al frío y / o calor, el hambre, la falta de sueño, situaciones estresantes y el uso de alcohol, humo y glutamato monosódico o MSG, un potenciador del sabor comúnmente agregado a los alimentos chinos, vegetales enlatados, sopas y carnes procesadas. , entre otros alimentos procesados.
Las enfermedades mitocondriales son problemas de salud a largo plazo, genéticos y frecuentemente heredados que ocurren cuando las mitocondrias no producen suficiente energía para que el cuerpo humano funcione en consecuencia. Según estudios de investigación, aproximadamente una de las personas de 5,000 tiene una enfermedad mitocondrial genética. La atención quiropráctica es una opción de tratamiento alternativa que puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con una variedad de problemas de salud, incluidas las enfermedades mitocondriales. Muchos quiroprácticos están calificados y tienen experiencia en el tratamiento de enfermedades neurológicas. - Dr. Alex Jimenez DC, CCST Insight
El propósito del artículo anterior es describir la enfermedad mitocondrial y su efecto sobre la salud y el bienestar general. Las enfermedades neurológicas están asociadas con el cerebro, la columna vertebral y los nervios. El alcance de nuestra información se limita a cuestiones de salud quiropráctica, musculoesquelética y nerviosa, así como a artículos, temas y debates sobre medicina funcional. Para seguir discutiendo el tema anterior, no dude en preguntarle al Dr. Alex Jiménez o contáctenos en 915-850-0900 .
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El dolor repentino es una respuesta natural del sistema nervioso que ayuda a demostrar posibles lesiones. A modo de ejemplo, las señales de dolor viajan desde una región lesionada a través de los nervios y la médula espinal hasta el cerebro. El dolor generalmente es menos intenso a medida que la lesión se cura, sin embargo, el dolor crónico es diferente al tipo promedio de dolor. Con dolor crónico, el cuerpo humano continuará enviando señales de dolor al cerebro, independientemente de si la lesión se ha curado. El dolor crónico puede durar varias semanas o incluso varios años. El dolor crónico puede afectar enormemente la movilidad de un paciente y puede reducir la flexibilidad, la fuerza y la resistencia.
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