Dr. Alex Jimenez, Quiropráctico de El Paso
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Comprender todos los tipos de polineuropatías | Parte 1

Introducción

En el cuerpo, hay trillones de nervios que habitan el cuerpo y están conectados al sistema nervioso central. El sistema nervioso se divide en dos partes que son las sistema nervioso central que consiste en el cerebro y médula espinal, y el sistema nervioso periférico que consta de los nervios que se ramifican por todo el cuerpo desde la médula espinal. La función del sistema nervioso para el cuerpo es enviar señales neuronales por todo el cuerpo hacia y desde. Cuando hay factores no deseados que empiezan a afectar los nervios en el cuerpo, puede interrumpir el transporte de señales por todo el cuerpo y afectar la capacidad de funcionamiento de una persona. En esta serie de 2 partes, analizaremos qué es la polineuropatía y veremos los diferentes tipos de polineuropatías que pueden afectar el cuerpo. En Parte 2, veremos qué es el dolor de neuropatía y sus síntomas. Al derivar pacientes a proveedores calificados y capacitados que se especializan en servicios neurológicos. Con ese fin, y cuando corresponda, recomendamos a nuestros pacientes que se remitan a nuestros proveedores médicos asociados en función de su examen. Encontramos que la educación es la clave para hacer preguntas valiosas a nuestros proveedores. El Dr. Alex Jimenez DC brinda esta información solo como un servicio educativo. Aviso legal

 

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¿Qué es la polineuropatía?

La polineuropatía o neuropatía periférica es experimentada por aproximadamente 40 millones de personas en los EE. UU., como investigación muestra que es el resultado de un daño nervioso que se encuentra fuera del cerebro y la médula espinal. Muchas neuropatías periféricas son neuropatías mixtas con compromiso de fibras grandes y fibras pequeñas y se reconocen cada vez más en la demostración de compromiso específico de fibras pequeñas mielinizadas o amielínicas, por ejemplo, neuropatías de fibras pequeñas. Esto se refiere a un trastorno de numerosos nervios periféricos en un momento dado y, a menudo, se caracteriza por un déficit sensorial distal y simétrico (distribución en “guante y media”). Dado que el sistema nervioso periférico envía información sensorial de un lado a otro al cerebro y la médula espinal, la polineuropatía puede ocurrir a través de muchos factores, como exposición a toxinas, problemas metabólicos, y lesiones traumáticas que pueden afectar al cuerpo. Las polineuropatías también pueden subclasificarse como principalmente de naturaleza axonal o desmielinizante.


Terapia HCTP

Células madre* o HCTP (productos de tejido celular humano) son una forma de medicina regenerativa que es utilizado por clínicas afiliadas tanto internacionales como nacionales y organizaciones de distribución utilizadas para ayudar a las personas que están lidiando con el dolor crónico. función de HCTP es ayudar a impulsar el propio proceso de curación natural del cuerpo mediante la regeneración de células dañadas, la reparación de tejidos enfermos y órganos de regreso a su estado y función originales en el cuerpo. Como más y próximas investigaciones comienza a hablar sobre las propiedades beneficiosas de HCTP, muchas personas comienzan su viaje de bienestar sin lidiar con el dolor crónico.


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Los tipos de polineuropatías

Dado que la polineuropatía es una multitud de nervios periféricos dañados que pueden afectar las señales sensoriales del cuerpo, la investigación ha encontrado que existen múltiples tipos de neuropatías que pueden tardar desde horas hasta días o incluso años en desarrollarse y causar estragos en los nervios del cuerpo. La polineuropatía también puede afectar los nervios que son responsables de controlar las funciones principales del cuerpo, como el movimiento, la sensación, la digestión y la frecuencia cardíaca.

 

mononeuropatías

 

La investigación ha demostrado que las mononeuropatías son lesiones nerviosas únicas próximas a la piel y al hueso que provocan lesiones nerviosas aisladas con déficits restringidos al nervio en cuestión. Las mononeuropatías se relacionan comúnmente con atrapamiento y trauma que ha estado afectando los nervios en el muñeca. Algunas de las mononeuropatías encontradas con frecuencia en la práctica clínica incluyen:

  • Mediana
  • Cubital
  • Radial
  • Peroneo
  • cutáneo femoral lateral

Dado que hay varios nervios individuales que se ven afectados por las mononeuropatías, por lo general puede aparecer al azar y de manera no contigua y, a menudo, está relacionado con vasculitis u otros inflamatorio/condiciones autoinmunes como diabetes. Algunas de las exploraciones revelan déficits atribuibles a la afectación de uno o más nervios periféricos aislados que pueden hacer que la mononeuropatía progrese a trastornos crónicos si no se trata.

 

Neuropatía por atrapamiento

La neuropatía por atrapamiento son nervios que están en riesgo y pasan a través de fibras fibrosas o
canales fibroóseos. Las investigaciones han constatado que las neuropatías por atrapamiento generalmente son causadas por nervios periféricos comprimidos o irritados que viajan a través de espacios anatómicos estrechos en el cuerpo. La neuropatía por atrapamiento puede hacer que el cuerpo tenga una distorsión mecánica que conduce a
desmielinización y posiblemente lesión axonal de los nervios del cuerpo. Algunos de los factores y síntomas más comunes causados ​​por la neuropatía por atrapamiento incluyen:

 

Polineuropatías axonales

 

También conocidas como neuropatía diabética, las polineuropatías axonales suelen ser polineuropatías simétricas distales que consisten en fibras grandes o pequeñas que provocan la coexistencia de neuropatía autonómica. Los estudios han encontrado que las polineuropatías axonales son un trastorno paralítico que provoca la degeneración de las fibras nerviosas motoras y se consideran neuropatías asimétricas que pueden afectar a los nervios craneales, torácicos o de las extremidades del cuerpo. Las polineuropatías axonales han resultado de isquemia (vasa Nervosa) y atrapamientos, mientras que también es el resultado de microvasculitis epineural inmunomediada que causa neuropatía motora proximal (amiotrofia diabética) que causa lesión proximal severa. dolor de extremidades y debilidad del cuerpo. Algunos de los factores que pueden causar polineuropatías axonales pueden heredarse como las polineuropatías desmielinizantes y se deben a trastornos metabólicos, vasculitisy hábitos nutricionales.

Polineuropatías desmielinizantes

Las polineuropatías desmielinizantes son una enfermedad inmunomediada/inflamatoria. desorden autoinmune en el cuerpo. Este trastorno generalmente se hereda y puede ser causado por factores nutricionales y de toxinas que afectan el cuerpo. Los estudios de investigación han demostrado que las polineuropatías desmielinizantes pueden volverse crónicas con el tiempo y ocurrir cuando el propio sistema inmunitario del cuerpo comienza a atacar la vaina de mielina que se encuentra alrededor de las células nerviosas. Una de las formas más comunes de polineuropatías desmielinizantes es la polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda (AIDP) o síndrome de Guillain-Barré. AIDP es una desmielinización segmentaria autoinmune de las habilidades motoras que es mayor que los nervios sensoriales. Algunos de los síntomas de las polineuropatías desmielinizantes pueden incluir:

  • Debilidad facial
  • Mimetismo molecular (es decir, Campylobacter jejuni)
  • Debilidad ascendente y compromiso respiratorio
  • Arreflexia

 

Otra forma común de polineuropatías desmielinizantes es Charcot-Marie-Tooth. Esta es una neuropatía motora y sensorial hereditaria que causa deformidades musculoesqueléticas como el pie cavo, los dedos en martillo y las piernas de “botella de champán invertida” mientras causan debilidad distal y atrofia en el cuerpo.

 

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

También conocida como "enfermedad de Lou Gehrig", la esclerosis lateral amiotrófica (ASL, por sus siglas en inglés) es un trastorno de los nervios motores superiores e inferiores que afecta las células nerviosas que se encuentran en el cerebro y la médula espinal y provoca una pérdida del control muscular, como los estudios de investigación muestran. La ELA afecta los nervios motores con una afectación sensorial mínima y provoca una denervación generalizada de los músculos del cuerpo al causar insuficiencia respiratoria, disfagia y pérdida de independencia. Esto puede volverse no ambulatorio ya que las 2 formas más comunes de presentación son el inicio en las extremidades y el inicio bulbar. Los estudios han demostrado que dado que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva de las neuronas motoras, causará parálisis con el tiempo e inevitablemente la muerte de 2 a 6 años después del diagnóstico.

 

Otros estudios han encontrado que cuando la ELA está progresando en el cuerpo y afecta los nervios motores primarios, puede causar manifestaciones extramotoras como un cambio en el comportamiento de una persona, disfunción ejecutiva y causar problemas de lenguaje. Cuando se afectan los nervios motores inferiores puede causar atrofia, debilidad y fasciculaciones; mientras que el nervio motor superior también se ve afectado, causando “signos de vías largas”, reflejos tendinosos profundos enérgicos y reflejos patológicos (p. ej., Babinski).

 

Conclusión

Con todo, la polineuropatía es una multitud de nervios periféricos que se dañan y causan problemas en el sistema nervioso del cuerpo. Si no se trata con el tiempo, puede convertirse en trastornos crónicos que afectarán los nervios y causarán dolor en el cuerpo y serán disfuncionales. Al hacer pequeños cambios en un cierto estilo de vida, comer alimentos antiinflamatorios o hacer ejercicio regularmente, las personas pueden amortiguar los efectos de la inflamación en los nervios y comenzar su viaje de bienestar.

 

Referencias

Brotman, Ryan G, et al. "La esclerosis lateral amiotrófica." StatPearls [Internet]., Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., 29 de agosto de 2021, www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556151/.

Hafer-Macko, C, et al. "Neuropatía axonal motora aguda: un ataque al axolema mediado por anticuerpos". Anales de Neurología, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., Octubre de 1996, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8871584/.

Leonardo, Jayne. "Polineuropatía: causas, síntomas y tratamiento". Medical News Today, MediLexicon Internacional, 3 de febrero de 2022, www.medicalnewstoday.com/articles/317212.

Masrori, P y P Van Damme. "Esclerosis lateral amiotrófica: una revisión clínica". Revista Europea de Neurología, John Wiley and Sons Inc., octubre de 2020, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7540334/.

Profesional Médico, Clínica Cleveland. "Mononeneuropatía: qué es y cómo tratarla". Clínica de Cleveland24 mar.2021 my.clevelandclinic.org/health/diseases/16014-mononeuropatía.

Profesionales Médicos, Johns Hopkins. “Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica”. Johns Hopkins Medicine27 mar.2019 www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/chronic-inflamatorio-desmielinizante-polirradiculoneuropatía.

Schmid, Annina B, et al. "Neuropatías por atrapamiento: un enfoque contemporáneo de la fisiopatología, la evaluación clínica y el manejo". Informes de dolor, Wolters Kluwer, 22 de julio de 2020, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7382548/.

Personal, Clínica Mayo. “Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)”. Mayo Clinic, Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médicas, 22 de febrero de 2022, www.mayoclinic.org/diseases-conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis/symptoms-causes/syc-20354022.

Personal, Clínica Mayo. "Neuropatía periférica." Mayo Clinic, Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médicas, 3 de julio de 2021, www.mayoclinic.org/diseases-conditions/peripheral-neuropathy/symptoms-causes/syc-20352061.

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